BC-C-MI-004-1×10? |
小鼠海馬神經(jīng)元細胞(HT22) |
規格 | 1×10? |
產(chǎn)品編號 | 銷(xiāo)售價(jià) | 促銷(xiāo)價(jià) | 庫存 | 數量 | 單位 | 加入購物車(chē) |
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【貨號】 BC-C-MI-004
【規格】 1*106個(gè)/T25培養瓶(或凍存管)
【保存】 液氮保存,長(cháng)期
【產(chǎn)品介紹】
【操作步驟】
【細胞復蘇】
1、取出1mL凍存管后,迅速放入37℃水浴鍋中不斷搖晃使其解凍,直至凍存管中無(wú)結晶(此過(guò)程盡量在2min內完成);
2、準備15mL離心管,加入2-6mL完培,將凍存管中的細胞懸液移至離心管,1000 rpm離心3~5min;(比較難養的細胞可適量增加離心管中的完培)
3、吸棄上清,用新鮮培養基重懸細胞,接種至無(wú)菌的培養器皿中,輕晃動(dòng)混勻后放入37℃、5%CO2細胞培養箱中培養。
注:復蘇第二天若細胞狀態(tài)較好,但漂浮碎片較多可做換液處理;
復蘇的細胞需要時(shí)間恢復狀態(tài),當復蘇好后密度低于80%時(shí),2天內暫時(shí)不要換液,細胞生長(cháng)狀態(tài)恢復后再進(jìn)行后續傳代等操作;
【細胞傳代】
當細胞匯合度達到80%-90%,即可傳代培養。
收集細胞:貼壁細胞可以參考以下方法1、吸去培養液,加入不含鈣鎂的PBS,輕輕潤洗瓶底1-2次,吸棄PBS;2、加入0.25%胰酶-EDTA消化液(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),鋪勻瓶底放入培養箱中消化1-2min;(部分細胞貼壁較牢,可采用分步消化:將消化下來(lái)的細胞轉移至離心管終止,在培養瓶中加入胰酶繼續消化,直至大部分細胞脫落)3、倒置顯微鏡下觀(guān)察大部分細胞變圓脫落,迅速加入完全培養基終止消化,完培與胰酶比例為2:1;4、輕輕吹打細胞后吸出轉移至離心管中。半貼壁半懸浮細胞需先收集懸液至離心管再參考貼壁細胞操作。
離心:收集好的細胞在1000rpm條件下離心3~5min,離心好后棄除上清液。
接種:準備好新的培養瓶并添加適量完全培養基,在離心管加入1-2mL完全培養基重懸吹打均勻,初次傳代將細胞懸液按1:2比例接種到新的培養瓶中,后續可根據細胞實(shí)際情況按1:2-1:4的比例傳代;接種完成后放入37℃、5%CO2細胞培養箱中培養。
懸浮細胞建議采用半換液傳代:將培養瓶站立靜置5-10min,肉眼可見(jiàn)細胞沉底,吸取1/2~2/3上清至離心管離心,將瓶?jì)仁S鄳乙喊?/span>1:2或1:3的比例轉移至新的培養瓶,將離心管中的細胞重懸后放入培養瓶添加新鮮完全培養基即可。
【細胞凍存】
收集細胞參考細胞傳代步驟。
凍存液重懸:細胞按照傳代步驟收集細胞至離心管并計數,根據計數的密度決定細胞凍存數量,一般推薦細胞凍存密度為1×106-1×107個(gè)活細胞/管。離心后棄上清,加入配制好的凍存液重懸,分配到凍存管中,每管1mL。
凍存:將凍存管放入程序降溫盒中進(jìn)行梯度降溫,然后放入-80℃冰箱降溫,24h后將凍存管轉入液氮罐中。若沒(méi)有凍存盒,可于冰箱4℃放置30min,隨后轉移至-20℃冷凍2h,接下來(lái)將其放于-80℃超低溫冰箱中過(guò)夜,最終放置于液氮中以長(cháng)期保存。
【注意事項】
(1)所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全柜內操作,并注意防護。所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需滅菌后方能丟棄。
(2)若細胞在操作過(guò)程中發(fā)生污染,需對污染的細胞進(jìn)行滅活方可丟棄。
(3)本庫的細胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞系(株)轉讓給第三者。
(4)細胞到貨后建議在前3代時(shí)凍存一批細胞種子以備后續用。